Påminnelse om SARQA Årsmöte den 4:e april!
sarqared • 4 mars 2019

Om du inte redan betalat medlemsavgiften till SARQA för 2019 på kommer här en påminnelse i all vänlighet. Medlemsavgiften om 400 kronor, betalas helst till Swish 123 318 0015, annars finns fakturaunderlag på  Fakturaunderlag-SARQA-medlemsavgift-2019

Passar på att göra reklam för årsmötet 2019-04-04 kl. 9:45 -11 hos Sigma Connectivity, Mobilvägen 10, Lund och det efterföljande programmet efter årsmötet:

 Studiebesök på Sigma Connectivity och deras spektakulära laboratorium
 Information/sammanfattning av samverkansmötet med Läkemedelsverket om MDR/IVDR och rapport från benchmarking-gruppen
 MDSAP – Medical Device Single Audit Program
 Serialisering – Goda råd när nya direktivet gäller
 In-vitro GLP för Medical Device
 Uppdatering ICH – GCP E6 (R2)
 Populärpresentation – Bilden av Sverige – förvridna fakta och virala mekanismer

Årsmöteshandlingar och fullständigt program kommer att finnas på hemsidan.

Av Charlotta Hjerpe 21 februari 2025
Av Charlotta Hjerpe 22 januari 2025
Av Anna Lundén 17 november 2024
Nätverksträff – QMS för laboratorie-, test- och kontrollverksamhet – ISO, GLP, GMP – hur navigera? I denna digitala nätverksträff får du möjlighet att ta del av två perspektiv på laboratorierelaterad verksamhet. Först ut är Kristina Lindberg från SWEDAC som reder ut begrepp kring ackreditering, certifiering och SWEDACs roll i relation till både GLP-laboratorier och annan laboratorieverksamhet, t.ex. aktörer som erbjuder kalibrerings- eller kontrolltjänster. Därefter kommer Charlotte Styles från Scantox att berätta om sina erfarenheter som QA-ansvarig för kontraktslaboratorium för analys- och testverksamhet inom GLP, GMP och ISO-området. Innehåll SWEDAC – kvalitetssäkrar för ökad tillit och konkurrenskraft (Kristina Lindberg, SWEDAC) Ackreditering Marknadskontroll Reglerad mätteknik Anmälande myndighet Internationellt samarbete QMS som tillgodoser GMP, GLP och ackreditering - erfarenheter från en kvalitetsansvarig inom laboratorieverksamhet (Charlotte Styles, Scantox) QMS-krav Laboratoriets processer Krav i ISO 17025, GMP och GLP QA-rollen på laboratoriet Hur vi valt att presentera vårt QMS Nätverksträffen genomförs den 11 december 16.30 – 18.15 och det kommer att finnas tid för frågor till både Kristina och Charlotte. Anmäl dig här : https://forms.gle/ymj1aJv6i9BMUwEj6 Varmt välkomna!
Fler inlägg
Share by: